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下面附上一則新聞讓大家了解時事

(中央社巴黎6日綜合外電報導)全球大約每10萬人就有5人患有尤塞氏綜合症,這種罕見的遺傳疾病會導致患者喪失聽力和視力,也會影響平?感,不過,如今有一種新的基因療法,可望幫助患者恢復聽力。

英國「每日郵報」(Daily Mail)報導,截至目前,研究人員已針對老鼠進行試驗,他們希望能在3年內,為人類帶來扭轉人生的治療方法。

尤塞氏綜合症(Usher Syndrome)這種遺傳性疾病會使患者的視力和聽力受損,有時也會對平?構成影響,發病時間和病情因人而異,不過,主要損傷機制相去不遠。

尤塞氏綜合症引起的視力受損源自於網膜色素病變(retinitis pigmentosa),聽力受損則是感音神經性聾(sensorineural deafness)。

波士頓兒童醫院(Boston Children's Hospital)研究人員利用實驗室製造的病毒,將矯正過的DNA送進老鼠內耳。

這些接受治療的新生小鼠患有尤塞氏綜合症。

經治療後,若干聽力嚴重受損的老鼠能夠聽見低聲並予以回應,牠們的平衡感也大幅改善。

領導這項研究的波士頓兒童醫院醫師吉雷克(Gwenaelle Geleoc)說:「如今,牠們能聽見你低聲輕語。」

25隻老鼠當中,有19隻能聽見低於80分貝的聲音,這般音量約為人類一般對話的兩倍。

有幾隻甚至能聽見25至30分貝的聲音,顯示牠們聽力正常。

法新社報導,這項突破性研究可望為以基因為基礎的療法鋪路。研究人員發表的兩項研究刊登在「自然生物科技期刊」(Nature Biotechnology)。

哈佛醫學院(Harvard Medical School)教授史坦柯維奇(Konstantina Stankovic)說:「目前已知有100多種基因會導致人類失聰,許多患者最終可能受惠於這項技術。」

根據世界衛生組織(WHO),遺傳性聽力障礙影響全球大約1億2500萬人。(譯者:中央社劉文瑜)1060207

媒體報導,外交部核准西藏難民可領取「台灣獎學金」來台唸書。根據相關人士指出,在政府日前核准的今年度「台灣獎助金」中,報導所提的該位人士,是以印度籍提出申請,我方依此身分受理並交付審查,經評審委員會等程序完成審查。

根據自由時報報導,立委林昶佐透露外交部剛核准一筆獎學金,讓「拿難民證的西藏朋友可以來台唸書,這是台灣政府首次的創舉,但不會是最後的例子」。

相關人士2日受訪時指出,該報導所謂的「台灣獎學金」其實是「台灣獎助金」,贊助對象是全球的專家學者,我方提供經費讓他們來台進行研究;報導中提到的那位「西藏朋友」,當初是以印度籍身分提出申請,我方依據這個身分以及相關規定,完成審查步驟並核准。

2017年度的「台灣獎助金」共有395人申請,最後選出來自40個國家、約130位受獎候選人,這些候選人只要拿到台灣學術單位的「駐點研究同意函」就會成為正式受獎學人,可從1月開始來台,進行為期3個月至1年的研究。

根據國家圖書館官網介紹,外交部於2010年成立「台灣獎助金」,目的是要鼓勵全球對台灣、兩岸關係、中國大陸、亞太區域、漢學研究等社會科學及人文領域有興趣的專家學者,來台與各大學校院或學術機構進行研究,促進學術交流。

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